1高效過濾器的完整性測試
生物安全柜在出廠前就應(yīng)對高效過濾器完整性作出評價(jià)．就高效過濾器有無泄漏進(jìn)行測試，以確保它們是符合規(guī)定的。同時(shí)闌為高效過濾器是非常脆弱的材料，甚至落地或輕微碰撞就會損壞，所以。在運(yùn)輸和裝卸的過程中保證過濾器材不受損壞是非常重要的。同樣的原因，高效過濾器應(yīng)該在生物安全柜所安置的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行現(xiàn)場測試161。本文討論的就是高效過濾器的完整性的現(xiàn)場測試，目的是找到最佳的氣溶膠發(fā)生方式和以及完整性測試方法。
引入高效過濾器上游的氣溶膠是PAO，即多分散系poly—alpha—olefin。PAO發(fā)生器町分為熱發(fā)生和冷發(fā)生兩種，發(fā)生器TDA一5B是利用蒸發(fā)冷凝的原理．被霧化的氣溶膠粒子崩加熱器蒸發(fā)．并在特定條件下冷凝成微小液滴，去掉過大和過小的液滴后留下0．3 ttm左右的霧狀PAO進(jìn)入高效過濾器上游．粒徑分布在0．1～0．3 ttm。冷發(fā)生器TDA一4B是利用壓縮空氣在液體中鼓氣泡．經(jīng)laskin噴管飛濺產(chǎn)生物態(tài)的多分散相PAO氣溶膠，最大分布粒徑在0．65 Ixm左右。本文對兩種發(fā)生方式和三種不同型號的高效過濾器都進(jìn)行了測試研究。
高效過濾器完整件測試(檢漏)中用的檢測儀器是氣溶膠光度計(jì)，是一種前散射線性光度計(jì)．它由真空泵、光散射室、光電倍增管、信號處理轉(zhuǎn)換器和微處理器等組成。其工作原理是：當(dāng)氣流被真空泵抽至光散射室時(shí)。其中的顆粒物質(zhì)散射光線至光電倍增管。在光電倍增管中。光被轉(zhuǎn)換成電信號．此信號經(jīng)放大和數(shù)字化后由微處理器分析。從而測定散射光的強(qiáng)度。通過與參比物質(zhì)產(chǎn)生的信號的對比。町以直接測量氣體中顆粒物質(zhì)的質(zhì)量濃度。
本次測試研究的是兩種氣溶膠發(fā)生方式在不同氣流流速下的差異。從而對測試方法進(jìn)行研究。
1．1被測的Ⅱ級生物安全柜安裝的高效過濾器信息
1．2測試步驟
氣溶膠的兩種發(fā)生方法以及測試步驟如下：
1．2．1 13A-4B，冷發(fā)生氣溶膠測試方法(D在被測設(shè)施的外側(cè)準(zhǔn)備好壓縮宅氣氣源，并將氣溶膠發(fā)生器ATI TDA一4B連接于被測Ⅱ級生物安全柜的上游吸入口。壓縮空氣輸入TDA一4B的壓力保持大于4 kg／cm3的狀態(tài)，正常開啟風(fēng)機(jī)，使得與送風(fēng)混勻后的氣溶膠進(jìn)入被測設(shè)施內(nèi)的高效過濾器七游并穩(wěn)定一段時(shí)聞。確保氣溶膠(PAO)均勻分布在該高效過濾器的上游。②打開TDA一2H氣溶膠(PAO)光度計(jì)，直到獲得穩(wěn)定的氣溶膠(PAO)上游濃度值時(shí)建立100％上游濃度基準(zhǔn)；氣溶膠(PAO)上游濃度不小于20斗g，L。③使用TDA一2H氣溶膠(PAO)光度計(jì)在被測設(shè)施內(nèi)高效過濾器下游測試泄漏濃度．測試點(diǎn)分布于被測沒施內(nèi)高效過濾器的所有斷面以及密封材料的連接處，對整個(gè)濾器面、濾器與邊框之間、邊框與邊框之間以及邊框與靜壓箱之間的密封處進(jìn)行掃描。掃描時(shí)采樣頭距濾器面約1英寸(約2．54 em)，掃描速度不超過5ends。掃描按直線來回往復(fù)地進(jìn)行，線條間應(yīng)重疊。讀取測試數(shù)據(jù)。④測試值取其最大值作為最終泄漏濃度(％)，即高效過濾器完整性測試結(jié)果。
1．2．2 TDA一5B．熱發(fā)生氣溶膠測試方法①在被測設(shè)施的外側(cè)準(zhǔn)備好氮?dú)怃撈�，并將氣溶膠發(fā)生器ATI TDA一5B連接于被測Ⅱ級生物安全柜的上游吸入口。保證氮?dú)廨斎隩DA-5B的壓力保持大于4 kg／em3的狀態(tài)，加熱氣溶膠(PAO)到385—400't12并達(dá)到穩(wěn)定。正常開啟風(fēng)機(jī)，使得與送風(fēng)混勻后的氣溶膠進(jìn)入被測設(shè)施內(nèi)的高效過濾器上游并穩(wěn)定一段時(shí)間。確保氣溶膠(PAO)均勻分布在該高效過濾器的上游。②打開'IDA一2H氣溶膠(PAO)光度計(jì)，以下步驟與上述TDA一4B冷發(fā)生氣溶膠測試方法一致。
1．3測試儀器
TDA一4B氣溶膠發(fā)生器(冷發(fā)生氣溶膠)：TDA一5B氣溶膠發(fā)生器(熱發(fā)生氣溶膠)；TDA一2H氣溶膠光度計(jì)：氣溶膠ATI PAO--4多分散系(ATI 68649—12_7)；Dwyer 471數(shù)字式風(fēng)速儀。
2測試結(jié)果
2．1高效過濾器(HEI'A)氣溶膠PAO濃度約為20肛g／L，即高效過濾器上游亞微顆粒濃度在200萬一300萬時(shí)的測試結(jié)果見表2～4。
2．2高效過濾器(HEPA)氣溶膠PAO濃度約為40斗∥L，即高效過濾器上游亞微顆粒濃度在350 —500萬時(shí)的測試結(jié)2．3高效過濾器(HEPA)氣溶膠PAO濃度高于60斗∥L，即高效過濾器上游亞微顆粒濃度在400萬～1 000萬時(shí)的測試結(jié)果從以上測試結(jié)果可以看出：三臺Ⅱ級生物安全柜的高效過濾器完整性良好．但冷發(fā)生氣溶膠和熱發(fā)生氣溶膠測試方法存在差異，尤其是較高流速下差異明顯。
3討論
相對冷發(fā)生氣溶膠來說，熱發(fā)生氣溶膠測試方法可以在更短時(shí)間內(nèi)達(dá)到較高的氣溶膠(PAO)卜．游濃度，而且上游濃度的量值更穩(wěn)定，分散度更好．亞微顆粒比例更高，崗此穿透性更好．缺點(diǎn)是需要足夠的稀釋和冷卻空間，否則就會使很大一部分氣溶膠冷凝在高效過濾器表面，還可能影響高效過濾器表面性能。因此它對循環(huán)風(fēng)量大于15 000 m3／h的高效過濾器完整性測試效果更好，對Ⅱ級生物安全柜這類較小空間的測試町能不適合采用熱發(fā)生氣溶膠的測試方法。
采用冷發(fā)生氣溶膠測試方法更為簡便。只需控制壓縮空氣氣源壓力穩(wěn)定即町進(jìn)行測試．而且在達(dá)到上游濃度數(shù)值后，對Ⅱ級生物安全柜安裝的高效過濾器(HEPA)測試數(shù)值穩(wěn)定．因上游濃度數(shù)值的變化導(dǎo)致的測試數(shù)值變化極小。且因冷發(fā)生氣溶膠沒有空氣中冷凝的過程。過濾器表面不會有油狀積聚物殘留．適合在較小循環(huán)風(fēng)量和較小空間內(nèi)進(jìn)行的過濾器完整性測試．通過對各種型號二十多臺Ⅱ級生物安全柜的測試，均獲得成功；缺點(diǎn)是上游濃度有限度，氣溶膠無法達(dá)到較高數(shù)值。
截面風(fēng)速對高效過濾器(HEPA)完整性測試影響較大，風(fēng)速越大越容易被穿透。相對而言，熱發(fā)生氣溶膠的影響更為明顯。熱發(fā)生氣溶膠的上游濃度可以達(dá)到最高，更適合性能驗(yàn)證或挑戰(zhàn)試驗(yàn)。
隨著我國生物技術(shù)和基因治療等前沿領(lǐng)域的發(fā)展和深入，生物安全柜的使用安全將會越來越重視，所以研究安全、有效地使用生物安全柜，并在安全性驗(yàn)證和測試方面保持與國際同步或者領(lǐng)先的研究是非常必要的。
